隨著生物醫學工程的發展，醫用鎳鈦記憶合金因其du特的超彈性和形狀記憶效應，已成為心血管支架、骨科植入物和牙科正畸器械等醫療產品的關鍵材料。為確保這些器械在人體內長期安全有效地工作，必須在模擬生理環境（37°C）下對其力學性能進行全面評估。

本文科準測控小編將系統介紹醫用鎳鈦合金在37°C環境下的拉伸測試目的、基本原理、標準依據、儀器配置及詳細操作流程。

一、測試目的

模擬真實生理環境：人體核心溫度為37°C，在此條件下測試能準確反映材料在實際應用中的力學行為。

驗證超彈性性能：評估材料在血管支架、正畸弓絲等應用中承受循環載荷時表現出的無殘余應變大變形能力。

分析相變特性：通過應力-應變曲線確定奧氏體與馬氏體相的轉變臨界應力/應變值，確保材料在體溫下保持設計性能。

評估疲勞壽命：通過循環加載預測植入物（如心臟瓣膜、骨折固定器）的長期耐久性。

質量控制與標準化：為醫療器械注冊提供符合ISO 14801（牙科植入物）、ASTM F2516（鎳鈦力學測試）等標準的測試數據。

二、測試原理

鎳鈦記憶合金在體溫附近表現出du特的應力誘發馬氏體相變機制：

超彈性原理：當溫度高于Af點（奧氏體結束溫度）時，加載應力超過σ_（馬氏體開始應力）將誘發奧氏體向馬氏體轉變，產生平臺區；卸載時馬氏體逆轉變為奧氏體，應變wan全恢復。

溫度依賴性：相變臨界應力隨溫度升高而增大（dσ/dT≈5-8 MPa/°C），因此必須在精確控溫下測試。

滯后效應：加載與卸載曲線形成的滯后環反映能量耗散特性，影響醫療器械的緩沖性能。

三、測試標準

ASTM F2516：《鎳鈦形狀記憶合金相變溫度測試標準》

ISO 14801：《牙科植入物動態疲勞測試》

ASTM E8/E8M：《金屬材料拉伸試驗方法》

YY/T 0641：《心血管植入物用鎳鈦合金加工材》

四、測試儀器

1、KZ-68SC-05XY萬能材料試驗機

2、恒溫箱

配備恒溫箱（水浴或空氣浴），確保試樣全程處于37°C ±1°C。

溫度校準：使用熱電偶或紅外測溫儀監控試樣實際溫度。

3、小變形引伸計

高精度測量應變，避免夾具滑動誤差。

四、測試流程

步驟一、試樣制備

尺寸：按ASTM E8制備狗骨形試樣（標距段25mm×寬3mm）或實際產品尺寸

表面處理：電解拋光（Ra<0.2μm）消除加工缺陷

清潔消毒：乙醇超聲清洗后紫外線滅菌

步驟二、設備校準

溫度系統驗證：在試樣表面布置3個測溫點，確保溫度梯度<0.3°C

引伸計標定：使用標準量塊進行零點校準

步驟三、測試步驟

試樣安裝：將試樣夾持在恒溫夾具中，預加載0.5N消除間隙

溫度平衡：在37°C環境中穩定15分鐘

步驟四、單次拉伸測試：

以0.5mm/min速度拉伸至8%應變

保持1分鐘后以相同速率卸載

步驟五、循環測試

重復加載-卸載50次（醫療器械疲勞評估）

步驟六、數據記錄：

實時采集應力-應變-溫度數據

記錄每個循環的相變應力、殘余應變

步驟七、數據分析

相變開始/結束應力（σ_, σ_, σ_, σ_）。

超彈性應變回復率（理想應≥95%）。

滯后能量（應力-應變曲線包圍的面積）。

失效分析：斷裂形貌觀察（SEM）判斷失效模式。

六、注意事項

溫度控制：試樣實際溫度必須通過接觸式熱電偶驗證，避免表面測溫誤差

應變速率：保持≤1mm/min以模擬準靜態生理載荷

環境模擬：對于長期植入評估，建議在模擬體液（如PBS溶液）中測試

數據修正：扣除系統柔度對位移測量的影響

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